Introduzir

O cassete de teste rápido de troponina I (soro/plasma/sangue total) é um teste qualitativo baseado em imunoensaio cromatográfico para detecção rápida de troponina I cardíaca humana (cTnI) em soro, plasma ou sangue total. O teste foi desenvolvido para ser utilizado por profissionais e fornece um resultado preliminar para pacientes com suspeita de Infarto do Miocárdio (IM). O teste NÃO foi concebido para diagnosticar EM na ausência de dados clínicos adicionais.
A troponina I cardíaca é uma proteína encontrada no músculo cardíaco, com peso molecular de 22,5 kDa. A troponina I faz parte de um complexo de três subunidades composto por troponina T e troponina C. Juntamente com a tropomiosina, este complexo estrutural forma o principal componente que regula a atividade ATPase sensível ao cálcio da actomiosina no músculo estriado esquelético e cardíaco. Após a lesão cardíaca, a troponina I é liberada no sangue 4-6 horas após o início da dor. O padrão de liberação da troponina I é semelhante ao da CK{7}}MB, mas enquanto os níveis de CK-MB retornam ao normal após 72 horas, a troponina I permanece elevada por 6 a 10 dias, proporcionando assim uma janela mais longa de detecção de lesão cardíaca. A alta especificidade das medidas de cTnI para identificação de dano miocárdico foi demonstrada em condições como o período perioperatório, após corridas de maratona e trauma torácico fechado. A liberação de cTnI também foi documentada em condições cardíacas diferentes do infarto agudo do miocárdio (IAM), como angina instável, insuficiência cardíaca congestiva e dano isquêmico devido à cirurgia de revascularização do miocárdio. Devido à sua elevada especificidade e sensibilidade no tecido miocárdico, a troponina I tornou-se recentemente o biomarcador preferido para o enfarte do miocárdio.
O cassete de teste rápido de troponina I (soro/plasma/sangue total) é um teste simples que utiliza uma combinação de partículas revestidas com anticorpo anti-cTnI e reagente de captura para detectar cTnI em soro, plasma ou sangue total. O nível mínimo de detecção é 0,5 ng/ml.
O cassete de teste rápido de troponina I (soro/plasma/sangue total) é um imunoensaio qualitativo-baseado em membrana para a detecção de cTnI em soro, plasma ou sangue total humano. A membrana é pré-revestida com reagente de captura na região da linha de teste. Durante o teste, a amostra de sangue total, soro ou plasma reage com a partícula revestida com anticorpos anti-cTnI. A mistura migra cromatograficamente para cima na membrana por ação capilar para reagir com o reagente de captura na membrana e gerar uma linha colorida. A presença desta linha colorida na região da linha de teste indica um resultado positivo, enquanto a sua ausência indica um resultado negativo. Para servir como controlo do procedimento, aparecerá sempre uma linha colorida na região da linha de controlo, indicando que foi adicionado o volume adequado de amostra e que ocorreu a absorção da membrana.
Especificação
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Tempo de leitura |
10-20min |
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Prazo de validade |
24 meses |
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Temperatura de armazenamento |
2-30 graus |
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Temperatura de operação |
12-30 graus |
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Nível mínimo de detecção |
0,5 ng/ml |
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Sensibilidade |
99.1% |
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Especificidade |
99.9% |
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Precisão |
99.7% |
Por que testar
1. O que é um teste de troponina?
Um teste de troponina procura a proteína troponina (existem duas formas relacionadas ao coração, troponina I e troponina T) no sangue. Normalmente, a troponina permanece dentro das células do músculo cardíaco, mas danos a essas células -, como o tipo de dano causado por um ataque cardíaco -, fazem com que a troponina vaze para o sangue. Níveis mais elevados de troponina no sangue também significam mais danos cardíacos, o que pode ajudar os profissionais de saúde a determinar a gravidade de um ataque cardíaco.
As versões mais recentes deste teste são muito mais sensíveis e podem detectar quantidades muito menores desta proteína no sangue do que antes. Isso pode acelerar o processo de diagnóstico de um ataque cardíaco. Este teste também é útil quando outros testes são inconclusivos ou quando você apresenta sintomas vagos. Este teste também é conhecido como teste de troponina cardíaca ou utiliza as abreviaturas cTn, cTnI ou cTnT, dependendo do tipo específico de teste. Algumas versões deste teste podem detectar apenas um tipo de troponina, enquanto outras podem detectar ambos.
2. O que é troponina?
A troponina é uma proteína, uma molécula química complexa, encontrada em certos tipos de músculos do corpo. Em circunstâncias normais, ele existe dentro das células musculares e circula livremente na corrente sanguínea apenas em pequenas quantidades. No entanto, danos a certos tipos de células musculares podem fazer com que mais troponina escape para o sangue.
Existem dois tipos de troponina que são mais detectáveis após lesão do músculo cardíaco, que usam as letras I e T para diferenciá-los.
● Troponina I (cTnI). Este tipo de troponina é exclusivo do músculo cardíaco.
● Troponina T (cTnT). A troponina T existe em outros tipos de músculos, mas as quantidades são muito limitadas. A troponina T no músculo cardíaco também tem uma estrutura ligeiramente diferente, que não ocorre em nenhum outro lugar do corpo.
Os níveis de troponina geralmente aumentam acentuadamente dentro de três a 12 horas após um ataque cardíaco e atingem o pico cerca de 24 horas após o ataque cardíaco. Eles também permanecerão elevados por vários dias.
3. Por que eu precisaria deste teste?
O uso mais comum dos testes de troponina é confirmar ou descartar um ataque cardíaco. No entanto, qualquer tipo de dano ao músculo cardíaco pode causar a liberação dessa substância química na corrente sanguínea. Outras condições que podem causar o aumento dos níveis de troponina incluem:
● Doença renal crônica.
● Embolia pulmonar (um coágulo sanguíneo nos pulmões).
● Insuficiência cardíaca congestiva.
● Cirurgia cardíaca.
● Doenças das válvulas cardíacas.
● Ritmos cardíacos irregulares (arritmias).
● Sepse.
● Exercitar-se demais ou com muita intensidade.
● Tensão emocional extrema, como tristeza ou estresse.
Método de teste

NEGATIVO: Uma linha colorida aparece na região da linha de controle (C).Nenhuma linha colorida aparente aparece na região da linha de teste (T).
POSITIVO:* Duas linhas coloridas distintas aparecem.Uma linha colorida deve estar na região da linha de controle (C) e outra linha colorida aparente deve estar na região da linha de teste (T).
*OBSERVAÇÃO:A intensidade da cor na região da linha de teste (T) irá variar dependendo da concentração de cTnI presente na amostra. Portanto, qualquer tonalidade de cor na região da linha de teste (T) deve ser considerada positiva.
INVÁLIDO: A linha de controle não aparece.Volume de amostra insuficiente ou técnicas de procedimento incorretas são as razões mais prováveis para a falha da linha de controle. Revise o procedimento e repita o teste com um novo cassete de teste. Se o problema persistir, interrompa imediatamente a utilização do kit de teste e contacte o seu distribuidor local.
Catálogo
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Nome do produto |
Modelo |
Número de catálogo |
Componentes |
Tipo de amostra |
Tipo de faixa |
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Cassete de teste rápido de troponina I |
FS07-101 |
FS07-101-1 |
25 cassetes de teste 1 tampão (2mL) 25 tubos |
Sérum /Plasma /Sangue total |
Cassete |
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